2020-01-27, 週一

中文大學醫學院

  • 【健康】腸道菌「3歲定80」?中大招1000母嬰研究

    嬰幼兒腸道微生物「三歲定八十」?香港中文大學醫學院展開一項針對孕婦及嬰兒腸道菌群的研究,招募1,000位母嬰,以評估嬰幼兒時期的環境及飲食因素如何影響兒童健康,並有助於評估孩子患病的風險因素、預防及疾病治療。

     

    嬰幼兒期是腸道菌群發展的黃金時期,團隊將會研究嬰幼兒期腸道微生物群的發展情況,以預防和根治不同疾病,如克隆氏症、糖尿病、癌症及冠心病等,促進孩子一生的健康。

     【健康】腸道菌「3歲定80」?中大招1000母嬰研究.中大醫學院展開一項針對母嬰腸道菌群的研究,以評估嬰幼兒時期的環境及飲食因素如何影響兒童的健康。中大醫學院院長及腸道微生物群研究中心主任陳家亮教授(右一)表示,在幼兒時建立有益的腸道菌群,對他們日後的健康帶來長遠和正面作用。

     

    招募的對象包括健康孕婦及罹患克隆氏症的孕婦、其丈夫和下一代。研究團隊會跟進參與研究的BB最多18個月,收集父母糞便、唾液、胎盤、臍帶血、胎糞、嬰兒糞便、母乳和口腔面頰拭子等樣本,並會配合孕婦產前和產後檢查進行,到BB一歲時發表報告,向媽媽解釋嬰兒腸道的好壞微生物、疾病風險、飲食建議等。研究過程對母嬰不會造成健康風險。

     

    中大醫學院院長兼腸道微生物群研究中心主任陳家亮教授表示:「愈來愈多研究顯示,腸道微生物群的重要性可媲美人類的基因圖譜。母親的健康,包括飲食習慣和食物添加劑等環境因素,會影響嬰兒的腸道菌群。所以在幼兒時期建立有益的腸道菌群,可對他們日後的健康帶來長遠和正面作用。研究讓我們知道嬰兒的腸道菌群可以影響一生,我們正要打開『三歲定八十』這個古老說法之謎。」

     

    中大將於3月15日在沙田威爾斯親王醫院舉行公開講座及上公佈研究詳情,登記:https://forms.gle/u43BEs5w5YehzC6z8

     

    【健康】腸道菌「3歲定80」?中大招1000母嬰研究.中大醫學院婦產科學系系主任梁德楊教授鼓勵孕婦參與研究,以發現潛在及可能改變的產前和產後因素,從而減低孩子日後患病的風險。

  • 10927

    懷孕是開心事,不過許多孕婦會擔心出現與妊娠相關的疾病。香港中文大學醫學院改良英國「三重檢測方法」,能有效預測孕婦在懷孕初期患早產妊娠毒血症之風險,檢出率較傳統方法提升一倍,並會在下月在港推出服務,絕對是準媽媽福音!

     20191023 10927 k01●中大醫學院婦產科學系團隊的研究證實,經中大改良的「三重檢測方法」,可提升亞洲孕婦「早產妊娠毒血症檢出率」一倍。潘昭頤教授示範透過超聲波偵測孕婦的子宮動脈血流脈動指數。

     

    妊娠毒血症影響全球約2%至8%的孕婦,可引致併發症和孕婦死亡,此症傳統篩查方法是從孕婦特徵,產史和病史中識別風險因素,但篩查表現有限。中大醫學院婦產科學系研究團隊開發出「FMF三重檢測」,結合病史和孕婦特徵與平均動脈壓、子宮動脈搏動指數和血清胎盤生長因子,來評估孕婦患早產妊娠毒血症的風險。

    20191023 10927 k02
    團隊在2016至2018年研究10,935名懷孕11至13週的單胎孕婦,發現FMF三重檢測可準確識別48.2%的早產妊娠毒血症患者,較傳統篩查法的26.3%高。


    新檢測法已在西班牙、意大利和美國等歐美國家通過驗證。中大婦產科學系下月將會推出新篩查服務,為已登記懷孕的孕婦檢測,收費為$2800,約3天可得知結果。

  • 10796

    產前檢查是準媽媽的指定動作,以診斷胎兒有否患先天疾病。香港中文大學醫學院成功引入嶄新全基因組測序技術,提升診斷靈敏度及準確性,有助驗出胎兒有否結構異常或發育遲緩。

    20190918 10796 k01

    ●中大醫學院婦產科學系成功引入嶄新的全基因組測序技術,以進行遺傳學入侵性產前診斷,能夠更精確檢測致病性的基因問題。(右起)中大醫學院婦產科學系副教授蔡光偉教授、系主任梁德楊教授和研究助理教授董梓瑞博士。

     

    孕婦若曾流產、胎死腹中、超聲波檢查時發現胎兒出現異常或唐氏綜合症篩查呈陽性,會接受入侵性產前檢查,以診斷胎兒是否患有遺傳疾病,唯目前檢測技術靈敏度較低。

    中大醫學院婦產科學系成功引入全基因組測序新技術,能更精準及全面地檢測基因異常。過去5年,研究團隊利用新技術,開發「FetalSeq」胎兒測序平台,於2016年至2019年為逾千名需進行入侵性產前基因檢測的婦女作對比研究,結果發現FetalSeq不但能夠檢測所有基因變異,更額外檢測1.7%病例,一些罕見基因病症,如杜興氏肌肉營養不良症亦能測出。

    該系系主任梁德楊教授表示,「如果我們能夠在產前診斷中發現胎兒患有臨床顯著的基因組失衡,就能夠為孕婦及其家人提供更多資訊,以助他們作出相應決定,並檢視日後生育的計劃。許多綜合症或遺傳病其實都與染色體細微結構出現異常有關,但傳統的染色體核型分析難以將這類微細的基因異常辨認出來。」

    20190918 10796 k02

    ●全基因組測序每次可以檢測48個樣本。

     

    中大現時有提供FetalSeq檢測,抽取孕婦絨毛活檢細胞、羊水或胎兒臍帶血作測試,平均10天後可獲臨床報告,費用約為2,500元,較晶片技術市場價約4,000元低。梁教授希望新技術能在未來廣泛應用,甚至能納入政府資助,令更多孕婦受惠。研究結果已在登在國際期刊《Genetics in Medicine》。