2019-11-17, 週日

準媽媽

  • 懷孕媽媽要小心!美國伊利諾大學University of Illinois日前最新研究指出,孕婦睡眠不足,可能增加妊娠糖尿病(gestational diabetes)的風險!

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    懷孕期間做適量運動對準媽媽有益處。一項新研究發現,準媽媽多做運動,BB運動技能表現較好,對成長有益處,猶如給BB一份終生受用的禮物。

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    準媽媽會用盡方法,包括改善飲食、多做運動等,確保母子健康。身為人母的東卡羅萊納大學副教授Linda E. May博士提出「寶寶會否從媽媽的運動中受益?」問題,於是進行一項小型研究。

    研究員隨機分配71名孕婦為兩組,其中一組是運動組。運動組孕婦每周運動3天,每次進行45至50分鐘中強度運動,如慢跑、快步走、踩單車機或參與健身操,由懷孕第16周持續至第36周,運動過程中有研究員監察和指導。

    所有參與研究的孕婦都誕下健康BB,研究員在BB 1歲大時評估他們運動技能。結果顯示,運動組媽媽的BB躺著時握拳、抓握、翻身、控制頭部、伸出手臂的反應和活動表現都較好,女嬰成績較男嬰突出。

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    ●東卡羅萊納大學副教授Linda E. May博士(中)進行產前運動研究。

     

    May博士推測孕婦運動時,血液、氧氣和營養增加,可能有助促進胎兒大腦發育,另一原因可能是胎兒感到媽媽努力做運動,釋放出生長激素和生物化學物質,幫助胎兒整體生長和發育,加速運動皮質(motor cortexes)發展。

    研究還發現,產前運動有許多好處,如準媽媽健康地增加體重、早產和誕下巨大嬰兒風險較低;運動技能高的BB長大後癡肥風險也會較低。

    不過,準媽媽做運動前記得諮詢醫生意見,不要勉強。

    資料來源:東卡羅萊納大學

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    懷孕是開心事,不過許多孕婦會擔心出現與妊娠相關的疾病。香港中文大學醫學院改良英國「三重檢測方法」,能有效預測孕婦在懷孕初期患早產妊娠毒血症之風險,檢出率較傳統方法提升一倍,並會在下月在港推出服務,絕對是準媽媽福音!

     20191023 10927 k01●中大醫學院婦產科學系團隊的研究證實,經中大改良的「三重檢測方法」,可提升亞洲孕婦「早產妊娠毒血症檢出率」一倍。潘昭頤教授示範透過超聲波偵測孕婦的子宮動脈血流脈動指數。

     

    妊娠毒血症影響全球約2%至8%的孕婦,可引致併發症和孕婦死亡,此症傳統篩查方法是從孕婦特徵,產史和病史中識別風險因素,但篩查表現有限。中大醫學院婦產科學系研究團隊開發出「FMF三重檢測」,結合病史和孕婦特徵與平均動脈壓、子宮動脈搏動指數和血清胎盤生長因子,來評估孕婦患早產妊娠毒血症的風險。

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    團隊在2016至2018年研究10,935名懷孕11至13週的單胎孕婦,發現FMF三重檢測可準確識別48.2%的早產妊娠毒血症患者,較傳統篩查法的26.3%高。


    新檢測法已在西班牙、意大利和美國等歐美國家通過驗證。中大婦產科學系下月將會推出新篩查服務,為已登記懷孕的孕婦檢測,收費為$2800,約3天可得知結果。

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    產前檢查是準媽媽的指定動作,以診斷胎兒有否患先天疾病。香港中文大學醫學院成功引入嶄新全基因組測序技術,提升診斷靈敏度及準確性,有助驗出胎兒有否結構異常或發育遲緩。

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    ●中大醫學院婦產科學系成功引入嶄新的全基因組測序技術,以進行遺傳學入侵性產前診斷,能夠更精確檢測致病性的基因問題。(右起)中大醫學院婦產科學系副教授蔡光偉教授、系主任梁德楊教授和研究助理教授董梓瑞博士。

     

    孕婦若曾流產、胎死腹中、超聲波檢查時發現胎兒出現異常或唐氏綜合症篩查呈陽性,會接受入侵性產前檢查,以診斷胎兒是否患有遺傳疾病,唯目前檢測技術靈敏度較低。

    中大醫學院婦產科學系成功引入全基因組測序新技術,能更精準及全面地檢測基因異常。過去5年,研究團隊利用新技術,開發「FetalSeq」胎兒測序平台,於2016年至2019年為逾千名需進行入侵性產前基因檢測的婦女作對比研究,結果發現FetalSeq不但能夠檢測所有基因變異,更額外檢測1.7%病例,一些罕見基因病症,如杜興氏肌肉營養不良症亦能測出。

    該系系主任梁德楊教授表示,「如果我們能夠在產前診斷中發現胎兒患有臨床顯著的基因組失衡,就能夠為孕婦及其家人提供更多資訊,以助他們作出相應決定,並檢視日後生育的計劃。許多綜合症或遺傳病其實都與染色體細微結構出現異常有關,但傳統的染色體核型分析難以將這類微細的基因異常辨認出來。」

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    ●全基因組測序每次可以檢測48個樣本。

     

    中大現時有提供FetalSeq檢測,抽取孕婦絨毛活檢細胞、羊水或胎兒臍帶血作測試,平均10天後可獲臨床報告,費用約為2,500元,較晶片技術市場價約4,000元低。梁教授希望新技術能在未來廣泛應用,甚至能納入政府資助,令更多孕婦受惠。研究結果已在登在國際期刊《Genetics in Medicine》。